Afgelopen (paas)weekend stond onbedoeld in het teken van de Wii, en dan specifiek Just Dance. Het goede nieuws is dat het uiteindelijk allemaal werkte (en de woonkamer toch wel verdacht veel naar de sportschool ging ruiken). Natuurlijk zijn er foto's van, maar helaas werd er al gelijk bij gezegd dat ze niet gepubliceerd mochten worden. Vandaar dit plaatje, van het eindresultaat, Just Dance op de Wii op de studentenkamer in Groningen.
Helemaal zonder slag of stoot ging dat niet maar dochterlief wist de juiste snaar te bespelen. Sinds de komst van een PS/4 stond onze Wii een beetje stoffig te worden. Het leek dat ie aan een nieuw leven kon beginnen bij Maartje in Groningen. Maar helaas pindakaas: Just Dance 2015 (aangeschaft uit een toch al niet overdadig studentenbudget) weigerde dienst omdat de software van de Wii te oud was. Ging mijn snode plan niet door om die Wii op te ruimen, na een week was ie weer terug in Utrecht. En natuurlijk ging ik toen alsnog door de bocht, grutten op internet hoe je een Wii voorzien van een softmod toch weer actueel kon krijgen. Dat resulteerde er in dat niets het meer deed. Niet het nieuw aangeschafte spel maar ook niet alles wat er nog op de extra harde schijf stond.
Dat was mij natuurlijk de eer te na. Nog maar een keer de hele procedure minitieus doorlopen. Ondanks het feit dat ik herhaaldelijk werd gewezen op de titel van mijn vorige blogbericht, Opgeven is een optie. Maar de aanhouder wint, het duivelse detail was ditmaal dat de harde schijf niet gelijktijdig aangesloten mocht zijn. Ja, het stond er echt en desondanks hadden we dat niet gedaan.
Eenmaal Just Dance weer aan de praat ook even doorgepakt om al die spelletjes op die schijf weer te activeren. En ja hoor na enige tijd kon er ook weer Mario Kart gespeeld worden. En alle andere games op die schijf, ook de spelletjes die het eerst niet deden (Just Dance 3) omdat de software voor de Wii te oud was. En zo kon ik met een gerust hart de Wii opnieuw meegeven naar Groningen (met als bonus ook nog Just Dance 4 er bij), en daar werkt het nu naar behoren. En passant is er in Utrecht weer wat opgeruimd. Win-win situatie heet dat dan heel mooi.
De hele exercitie maakte wel pijnlijk duidelijk dat de hele automatisering in huize Schots nog wel een zorgpunt is. De meest prachtige constructies zijn in place, weegschaal, bloeddrukmeter, mediaspelers, veel lampen en zelfs de deurbel zijn online. Nee, niet op de manier zoals in de recente reclame van "Even Apeldoorn bellen" en de deur is (nog) niet op afstand te openen. Maar de gesproken opdracht "Zet Oorlog uit" of "Zet Vrede aan" werken echt. Toch wel fijn dat de telefoon dan terug meldt "OK. Ik heb de Oorlog uit gezet" of "OK. Je stulpje is voorbereid op Vrede". En dankzij de schitterende site ifttt.com (If This Then That) gebeurt er nog veel meer in huis. Ook als we niet thuis zijn. Of juist als ik thuis kom, dan gaan de lampen ineens in 'mijn kleuren' branden. Stilletjes het huis in sluipen is er voor mij niet bij, maar daar staat tegenover dat ik ook nooit in een donker huis aankom!
Soms gaat dat wel eens mis, berucht is de volume-regeling van de TV. Die reageert soms moeizaam op de opdrachten gegeven op de iPad (terecht zegt Joost dan, een iPad is ook geen afstandsbediening!) maar soms schiet hij ook helemaal door. En draait de volumeknop echt helemaal tot het uiterste open.
Kinderziektes in de domotica noem ik het maar. Moet ze er wel uit zien te halen, ook hier geldt voorlopig toch dat opgeven nog even geen optie is. En ik heb nog een hele klus aan het documenteren (niet echt mijn lievelingsklus) van al die gekkigheid. Knipperende lampen als er aangebeld wordt en meer prachtige verzinsels: het is nooit saai in huize Schots. Tel daar bij op dat ik behalve van de Wii ook nog verstand heb van de MacBooks en andere hardware in huis (of zelfs buitenshuis in Tilburg). Dat alles maakt dat deze helpdesk zichzelf nog lang niet overbodig kan verklaren, soms is een zetje mijnerzijds nodig om het boekverslag over Dan Brown ook echt op papier te krijgen. Uiteraard is dat verslag pas op het laatst mogelijke tijdstip klaar, veel tijd om de oplossing te zoeken had ik in dit geval niet. Of is er een hele dikke zet (en een heel weekend) nodig om weer eens lekker los te kunnen gaan op de Wii. Dat hoofdstuk is nu gesloten, en het blijft jammer dat die foto's niet online mogen komen!
Family Matters & More. Begonnen als vingeroefening voor wat bloggen kan zijn maar bleef toen jaren niet gebruikt. Totdat op 19 oktober 2012 mijn leven danig op zijn kop ging. Sindsdien plaats ik hier updates over mijn strijd met kanker. Iets uitgebreider dan mogelijk op www.kanker.nl
donderdag 31 maart 2016
zondag 20 maart 2016
Opgeven is een optie
Zaterdag 19 maart 2016. Alweer een feestje, schoonvader 80 jaar. Eerder deze week al bij een feestje geweest van kanker.nl, ik besef me terdege dat dat wat curieus overkomt. Maar er was reden voor een feestje, kanker.nl op eigen benen. Voor de afwisseling had ik daar eens niet een blogbericht over geschreven maar Twitter gebruikt:
Maar goed, het feestje van zaterdag dus. Zowaar niet niets, 80 jaar, en dus pakte mijn schoonvader uit. Familie uitgenodigd, karakteristieke uitnodiging. Zelf getikt op een echte degelijke typemachine in een huisstijl die al jaren meegaat. Van ruim voor de tijd dat ik deel uitmaakte van deze familie werd aangetoond met een uitnodiging uit een ver verleden (koperen bruiloft in 1977).
Dat we nu dit feestje zouden vieren: zo vanzelfsprekend was dat niet. Het is nog maar zo'n vier maanden geleden dat het er op leek dat 80 toch net een brug te ver was. Zie mijn blogbericht van 11 november 2015.
Niets daarvan, als een feniks uit de as herrezen was Bé het middelpunt van zijn feest. Bijzonder verguld met alle attenties, waaronder deze prachtige foto van zijn kleinkinderen. Natuurlijk ben ik dan plaatsvervangend ook een beetje trots, de helft van dit stel is 'van mij & Carine' en de andere helft zijn gewoon ook pracht kinderen. En het negende kleinkind, Ruben, is er zeker voor mij in mijn gedachten ook bij.
Opgeven is geen optie, hoe prachtig aangetoond dat je met wilskracht heel ver komen kunt. Toch knaagt dat bij mij, eerder maakte ik al de metafoor dat het toch wel moeilijk wonen wordt in dat kraakpand van mijn lichaam. Met rouwdouwers die de echte slopers in toom houden maar wel hun tol eisen. Ook al was het een feestje: ik ontkwam er niet aan dat toch te vertellen, de belangstelling voor mij was verwarmend en betrokken. Dank daarvoor.
Wat in mijn achterhoofd wel speelde was het enige artikel dat ik die ochtend in de Volkskrant had gelezen, "Opgeven is een optie" van Ellen de Visser. Zo herkenbaar, maar wel confronterend. Ook ik weet dat ik niet helemaal tot iedere prijs elke behandeling op wil pakken om uiteindelijk te worden een vage afspiegeling van wie ik ooit geweest ben. Ik wil goed afscheid kunnen nemen van mijn dierbaren en optimaal de (lange?) tijd benutten die er nog is. Dat er dus wel degelijk een moment komt dat opgeven een optie is, maar schoonpapa had wel mooi aangetoond dat je niet te vlug tot die conclusie moest komen.
Zo zat ik te broeden, de hele dag al, over de vorm om daar over te gaan schrijven. En natuurlijk was mijn dierbare lotgenoot Richard me voor. Ik geef nog een extra klap op de spijker die Richard in zijn blogbericht over dit onderwerp al op de kop heeft geslagen.
Opgeven is dus wel degelijk een optie, ook voor mij, maar nu is daar geen sprake van. Laat dat duidelijk zijn. Tachtig ga ik niet worden, zestig zou al een hele prestatie zijn. Eerst nog maar eens achtenvijftig worden, en dat gaat zeker lukken, aanstaande woensdag. Geen groots feest deze week, maar jarig ben ik wel. En mocht die zestig nog een keer komen: dan wil ik ook zelf aan het feestje meedoen. Geen ingelijste foto van kleinkinderen als cadeau, hoe pijnlijk dat ook is.
Voor wie het gemist heeft: hieronder integraal de tekst van het artikel van Ellen de Visser.
Platform kanker.nl op eigen benen en in nieuw pand. Community die er toe doet voor mensen geraakt door kanker. https://t.co/T5Uj1Gqm1V— Frank Schots (@kosturnix) 17 maart 2016
Maar goed, het feestje van zaterdag dus. Zowaar niet niets, 80 jaar, en dus pakte mijn schoonvader uit. Familie uitgenodigd, karakteristieke uitnodiging. Zelf getikt op een echte degelijke typemachine in een huisstijl die al jaren meegaat. Van ruim voor de tijd dat ik deel uitmaakte van deze familie werd aangetoond met een uitnodiging uit een ver verleden (koperen bruiloft in 1977).
Dat we nu dit feestje zouden vieren: zo vanzelfsprekend was dat niet. Het is nog maar zo'n vier maanden geleden dat het er op leek dat 80 toch net een brug te ver was. Zie mijn blogbericht van 11 november 2015.
Niets daarvan, als een feniks uit de as herrezen was Bé het middelpunt van zijn feest. Bijzonder verguld met alle attenties, waaronder deze prachtige foto van zijn kleinkinderen. Natuurlijk ben ik dan plaatsvervangend ook een beetje trots, de helft van dit stel is 'van mij & Carine' en de andere helft zijn gewoon ook pracht kinderen. En het negende kleinkind, Ruben, is er zeker voor mij in mijn gedachten ook bij.
Opgeven is geen optie, hoe prachtig aangetoond dat je met wilskracht heel ver komen kunt. Toch knaagt dat bij mij, eerder maakte ik al de metafoor dat het toch wel moeilijk wonen wordt in dat kraakpand van mijn lichaam. Met rouwdouwers die de echte slopers in toom houden maar wel hun tol eisen. Ook al was het een feestje: ik ontkwam er niet aan dat toch te vertellen, de belangstelling voor mij was verwarmend en betrokken. Dank daarvoor.
Wat in mijn achterhoofd wel speelde was het enige artikel dat ik die ochtend in de Volkskrant had gelezen, "Opgeven is een optie" van Ellen de Visser. Zo herkenbaar, maar wel confronterend. Ook ik weet dat ik niet helemaal tot iedere prijs elke behandeling op wil pakken om uiteindelijk te worden een vage afspiegeling van wie ik ooit geweest ben. Ik wil goed afscheid kunnen nemen van mijn dierbaren en optimaal de (lange?) tijd benutten die er nog is. Dat er dus wel degelijk een moment komt dat opgeven een optie is, maar schoonpapa had wel mooi aangetoond dat je niet te vlug tot die conclusie moest komen.
Zo zat ik te broeden, de hele dag al, over de vorm om daar over te gaan schrijven. En natuurlijk was mijn dierbare lotgenoot Richard me voor. Ik geef nog een extra klap op de spijker die Richard in zijn blogbericht over dit onderwerp al op de kop heeft geslagen.
Opgeven is dus wel degelijk een optie, ook voor mij, maar nu is daar geen sprake van. Laat dat duidelijk zijn. Tachtig ga ik niet worden, zestig zou al een hele prestatie zijn. Eerst nog maar eens achtenvijftig worden, en dat gaat zeker lukken, aanstaande woensdag. Geen groots feest deze week, maar jarig ben ik wel. En mocht die zestig nog een keer komen: dan wil ik ook zelf aan het feestje meedoen. Geen ingelijste foto van kleinkinderen als cadeau, hoe pijnlijk dat ook is.
Voor wie het gemist heeft: hieronder integraal de tekst van het artikel van Ellen de Visser.
Tijdig afstappen
De zware bergetappe is een metafoor geworden voor alles wat kankerpatiënten moeten doorstaan. Niet opgeven. Wielerfanaat Huib deed dat toch.(Ellen de Visser, Volkskrant 19 maart 2016)
Op de laatste maandag van december vertelt mijn zwager Huib voor het eerst dat hij bang is. We zitten in de gang van de polikliniek, ik met een kop koffie, hij vast aan een infuuspaal met glucose. Een paar minuten eerder heeft hij overgegeven in het toilet aan de overkant. Toen hij vanmorgen de hal van het Antoni van Leeuwenhoek binnenstapte, was de beklemming hem meteen op de schouders gevallen. Eigenlijk werd hij al misselijk toen hij op het bord langs de snelweg de naam van het ziekenhuis had ontwaard. 'Ik zie ertegenop. Wat gaat er nou weer met me gebeuren?'
Het medicijn dat de uren daarvoor in zijn aderen is gedruppeld, is zo experimenteel dat het nog geen naam heeft, slechts een combinatie van letters en cijfers. Het middel moet zijn immuunsysteem leren de tumorcellen op te ruimen. Op de terugweg naar boven wordt hij in de lift al ziek. Rillend van de koorts ligt hij daarna in bed. De rest van de week is hij doodmoe en misselijk. De nachten zijn hels, in zijn kop woedt de neerslachtigheid. De maandag erna staat hij 's morgens om 8 uur opnieuw in de hal. Kort daarna zet hij op twitter een zin die hem niet meer loslaat: 'Opgeven is zeker een optie.'RO6895882 is zijn laatste redmiddel. Twee jaar lang is de uitgezaaide darmkanker in bedwang gehouden met chemokuren, maar eind november maken de zwarte vlekken op de scan duidelijk dat het mis is: de uitzaaiingen in zijn lever zijn aan het groeien. Hij stopt met zijn baan als directeur van wielrenunie KNWU en kiest voor het experiment. Dertien weken zijn nodig om vast te kunnen stellen of het medicijn bij hem aanslaat. Maar al op de vroege ochtend van de derde week buigt een bezorgde arts zich over zijn magere lichaam. Huib, de boomlange energieke fietsfanaat, die een maand ervoor nog gretig de Spaanse cols heeft beklommen, lijkt moedeloos van uitputting en pijn. Het is alsof zijn lijf permanent in brand staat. 'Komt dat van de kuur of van de kanker?', vraagt hij. 'Want anders is het voor mij wel over.'Als ik hem twee maandagen later weer sterkte wens, appt hij voor het eerst niet terug. Het blijkt een voorbode: aan het einde van de vijfde week besluit hij dat zijn grens is bereikt. 'Het kan best zijn dat dit medicijn gaat werken, maar ik ga eraan kapot. Dat is het me niet waard.' De beslissing lucht hem op: er hoeft niets meer, het is duidelijk wat er nu gaat gebeuren. Zijn oncoloog Pieter heeft al toegezegd om de euthanasie uit te voeren.Het leven is een keer klaar, zegt hij de week erop als hij aan de keukentafel een boterham smeert. 'We accepteren met zijn allen geen mislukkingen meer. En de dood is de ultieme mislukking. Maar soms geldt: het is zoals het is.' In alle ziekenhuizen waar hij kwam, zag hij trieste voorbeelden van grenzeloos doordokteren: een 94- jarige vrouw die nog met een zware chemokuur begon, doodzieke patiënten in een rolstoel die manmoedig voor een nieuwe behandeling kozen. 'Ik heb genoeg verstandige artsen gezien, het waren vaak de patiënten die tegen beter weten in wilden doorzetten.'Opgeven is geen optie, hij hoort het om zich heen. Het is het populaire motto van Alpe d'HuZes, het gesponsorde fietsevenement waarmee jaarlijks miljoenen worden opgehaald voor kankeronderzoek, biedt patiënten kennelijk een uitweg in bange dagen. Aan de fietstocht heeft hij nooit willen meedoen; als KNWU-directeur met kanker houdt hij wel sponsorpraatjes voor de organisatie. Prachtig dat zoveel vrienden en familie van kankerpatiënten een alp opfietsen, zegt hij daar, begrijpelijk ook dat daar emoties bij komen kijken. Maar de beroemde leus heeft wel een keerzijde: 'Het heeft van doorvechten de norm gemaakt.' De zware bergetappe is een metafoor geworden voor alles wat patiënten moeten doorstaan. Dat betekent ook dat wie afstapt kennelijk een loser is.Huib stapt af en hij vraagt of ik dat wil opschrijven. Na zijn dood. Bij de afronding van zijn leven hoeft hij niet de bühne op, maar daarna kan zijn boodschap andere patiënten misschien aan het denken zetten. 'Vergeet niet om ruimte te maken voor de dood. Doorhollen kan afscheid nemen in de weg staan.' Met zijn publieke sterfbed past hij in een trend, beseft hij. Opgewekt: 'Ik ben ook zo'n terminale exhibitionist maar wel een met een missie.'Op een druilerige vrijdagochtend laat hij met een ferme klap op de schouders de scen-arts uit. De dokter, die langskwam om zijn euthanasieverzoek te beoordelen, had gevraagd wat voor hem uitzichtloos lijden is. 'Daar was ik snel uit. Het leven bestaat uit het plezier van het heden en het uitzicht op de toekomst en dat is bij mij verdwenen.' Peinzend: 'Nu hoef ik alleen nog maar de datum te prikken. Lastig. Als ik de dagen gaaftellen, ben ik te laat.'
Huib heeft een kankergrappenboek waaruit alleen hij mag citeren. Scherpe opmerkingen die zijn toehoorders in verlegenheid brengen maar die voor hem onmisbaar zijn om het doodvonnis met enige regelmaat van zich af te duwen. 'Want als ik besef wat er aan de hand is, word ik gek.''Allemaal aanstellerij', zegt hij tegen de verbouwereerde verpleegkundige die vraagt hoe hij zich voelt. 'Gaat het wel?', informeert hij monter als de oncoloog tegenover hem in een hoestbui uitbarst. 'Dit is natuurlijk niet het moment om ziek te worden.'Twee jaar lang verkent hij de mogelijkheden om het leven te rekken. Hij gaat langs bij Nederlandse specialisten, zoekt in Dresden, in Antwerpen en in New York, waar hij, op eigen kosten, het beste kankerziekenhuis ter wereld om advies vraagt. De oorlogsretoriek die hem overzee ten deel valt, kan hij maar lastig verdragen. Terminaal, welnee! Huib is simpelweg 'not yet a survivor'. Buy time, to beat the bastard, krijgt hij te horen. Soms zijn het troostrijke woorden, balsem voor een angstig gemoed, maar er klopt natuurlijk geen donder van, zegt hij. Als hij oud-wielrenner en ex- kankerpatiënt Lance Armstrong in 2014 een mail stuurt - of hij kan komen praten over fietsen, doping en kanker - en wordt uitgenodigd in diens buitenhuis in Aspen, stelt de Amerikaan hem voor aan zijn vrienden: 'This is Huib, he is also a cancer survivor.' Hoho, corrigeert hij: 'Spreek voor jezelf.'Het slagveldvocabulaire dat van patiënten dappere strijders maakt, geeft genezing ten onrechte een morele basis, zegt hij. 'Alsof alleen mensen die er hard genoeg voor werken de kanker verslaan en de mensen die het niet verdienen eraan dood gaan.'Dan al stelt hij grenzen: de uitzaaiingen in zijn longen wegbranden, inwendige bestralingvan zijn lever, een cocktail van medicijnen die hem wekenlang doodziek zullen maken, hij doet het allemaal niet. De chemokuren die hem worden aangeraden, zijn draaglijk. Steeds een paar dagen ziek en dan weer een paar weken op niveau. Hij kan blijven fietsen en hij kan blijven werken. Wél altijd met een reserve-onderbroek op zak voor als de darmen opspelen.De afspraak met zijn vrienden is dat ze hem niet te vaak vragen hoe het gaat. Want het gaat altijd hetzelfde, het gaat beroerd. En de scan die om de zoveel maanden wordt gemaakt, heeft altijd een waardeloze uitslag: de kanker is nooit weg.De reacties op zijn ziekte leren hem iets merkwaardigs: dat hij kanker heeft, maakt hem op voorhand al een held. 'Maar ik bén helemaal niet dapper. Om moedig te kunnen zijn, moet je een keuze kunnen maken. En ik heb geen keuze.' Hij pakt het boek van Times-journalist John Diamond, die na jaren van zware behandelingen stierf aan keelkanker. De Brit had er, zegt Huib, geen betere titel voor kunnen bedenken: Because cowards get cancer too, omdat ook lafaards kanker krijgen. 'Een prachtige aanklacht tegen het oprukkende kankervocabulaire. Al dat strijden wordt in de kankergemeenschap enorm overhypet.'Het jaar dat hij meekreeg bij de diagnose, worden er ruim twee. Niet omdat hij zo hard vecht, maar omdat hij zo hard fietst. Het is overduidelijk, zegt zijn oncoloog, dat zijn topconditie zijn leven heeft verlengd. Ziek van de chemo trapt hij honderden kilometers weg, totdat alles pijn doet en hij de misselijkheid niet meer voelt. In het ziekenhuis in New York kijken ze vreemd op als zich daar eind september een terminale kankerpatiënt in wielertenue meldt. Na de controle stapt Huib op de fiets naar Richmond, 500 kilometer verderop, om het wereldkampioenschap wielrennen te bezoeken. De foto's die daar van hem zijn gemaakt, staand op de pedalen, ogen onwerkelijk.Twee maanden later besluit hij om het Sportgala af te zeggen. De tumor in zijn lever drukt inmiddels tegen zijn maag en belast een zenuw. Hij is niet alleen permanent misselijk maar moet ook een helse pijn in de schouder verduren. Wat moet hij zeggen tegen al die mensen in smoking die hem gaan vragen hoe het gaat?Op een zondagmiddag houdt hij aan de keukentafel familieberaad. Huib twijfelt, zijn gezin wil graag dat hij nog doorgaat. Dus rijdt hij de maandag na Kerst naar het Antoni van Leeuwenhoek waar een onbekend medicijn hem misschien wat extra tijd kan geven. 'Natuurlijk voel ik druk van mijn gezin', zegt hij, 'en dat is logisch. Ze zijn er nog niet aan toe om me te laten gaan, dat kan ik ook niet van ze verwachten. Maar ik beslis wel zelf hoe ver ik ga.'In de derde week van zijn behandeling ligt hij tegenover een patiënt die al 38 kuren heeft gehad en 's middags op wintersport gaat. Het is een genadeloze confrontatie. Huib kan niks meer, behalve zich doodziek voelen. Buiten regent het onophoudelijk, zal hij ooit nog op de fiets zitten? Hij weet dat zijn vrouw en kinderen niet meer zullen aandringen.Tijdens een controle in het ziekenhuis beseft hij dat hij het onderzoeksprotocol verkeerd moet hebben gelezen. Geen pauze na dertien weken, maar continu door, een heel jaar lang. In de auto terug valt de beslissing: 'Dit kan ik niet meer opbrengen.' Als ik langskom, is hij zijn crematie aan het regelen. Met New York heeft hij geen contact meer. Hij weet al wat ze daar gaan zeggen: kom op Huib, doorgaan.'Realiseer je wat voor emotionele druk daarmee op patiënten wordt gelegd. Het is goedbedoeld, al dat meevechten, maar het maakt het er niet makkelijker op om een eigen keuze te maken. Lang niet iedereen durft zelf te besluiten dat het genoeg is geweest. Veel patiënten leggen het bij anderen neer, bij hun familie, bij hun dokter. Durf te bespreken dat opgeven een optie is. Dat het niet vanzelfsprekend is om gif in je lijf te laten lopen.'Nooit eerder, zegt hij, had hij zulke intensieve gesprekken met zijn vrouw en kinderen. Twee jaar lang heeft hij de tijd gehad om na te denken. 'Mijn afscheid heb ik op de fiets bij elkaar gedacht.' Tijdig stoppen, zegt zijn oncoloog Pieter, geeft ruimte om het einde voor te bereiden. Wat een eenzaamheid komt hij soms tegen, als terminale patiënten doorgaan met behandelingen waarvan het effect onzeker is terwijl hun familie het liefste nog een goed gesprek zou voeren. Patiënten komen dan gevoelsmatig in een spagaat terecht. Doorgaan vergt een andere instelling dan afscheid nemen.Op de middag voor zijn aangekondigde dood schijnt eindelijk de zon. In zijn hoofd zit hij toch nog op de fiets, in volle vaart de berg af, alleen weet hij niet hoe ver hij nog naar beneden moet. Daarom wil hij het einde niet langer uitstellen. 'Het is eigenlijk de tweede wet van Gossen, de wet van afnemend grensnut. Iedere dag extra is van minder waarde.'Van moed wil hij ook op de laatste dag van zijn leven niet horen. 'Het is ook laf wat ik doe. Omdat ik niet durf af te wachten wat er nog komt.' Tot het laatst toe citeert hij uit zijn kanker-grappenboek: 'Pieter vindt de euthanasie moeilijker dan ik dacht. Ik hoop wel dat hij het al eerder heeft gedaan.'Bij zijn crematie klinken zijn nagelaten woorden, uit de afscheidsbrief die hij op de fiets voltooide: 'Ik zou het zo weer overdoen.'Een week na zijn dood praten artsen op een congres in Utrecht over zorg in de laatste levensfase. Daar weerklinkt de boodschap van Huib, in de uitspraak van hoogleraar sociale geneeskunde Gerrit van der Wal: 'Over ziekte moet minder in termen van strijd worden gesproken.Opgeven is soms wel degelijk een optie.'Niet alles wat kan, hoeft, heet de bijeenkomst die artsenorganisatie KNMG heeft georganiseerd. Waarom blijven artsen en patiënten zo lang doorgaan, ook als blijkt dat verder behandelen zinloos is? En hoe kan dat anders? Het rapport dat erover is geschreven, maakt duidelijk dat in de maatschappij strijdlust de basishouding is geworden. 'Een zieke die doorvecht is een held, wie afhaakt een verliezer die mogelijk niet genoeg gestreden heeft.'Parool-journalist Albert de Lange, die vorig jaar overleed aan darmkanker, schreef het al in een van zijn columns: 'De heersende cultuur is dat je moet vechten tegen kanker. Hele bataljons BN'ers hebben die opvatting er flink ingeramd.'Dat zulke strijdbare woorden zoveel mensen aanspreken, zegt iets over onze samenleving, aldus het KNMG-rapport. 'Terminale patiënten vertellen regelmatig over de sociale druk die zij hierdoor ervaren. Familieleden, kennissen en collega's moedigen hen aan om niet op te geven.' Naasten denken de zieke op die manier te steunen; 'alles doen' als uiting van genegenheid.Daar komt bij dat patiënten vaak torenhoge verwachtingen hebben van de moderne geneeskunde, zelfs als scans en onderzoeken uitwijzen dat er geen redding meer mogelijk is: 'Zolang er chemo is, is er hoop.' Ook voor artsen voelt niets doen vaak als falen. Ze zijn immers opgeleid om te genezen. Een verwachtingsvolle patiënt en een arts 'in de behandelstand', die combinatie kan leiden tot 'een coalitie van hoop' waarbij patiënt en dokter elkaar stimuleren om toch vooral iets te doen. Het idee is: een arts die doorbehandelt, laat zijn patiënt niet in de steek.De belangrijkste aanbeveling op het congres: artsen moeten met terminale patiënten vaker en eerder over het naderende levenseinde praten. Doorbehandelen neemt nog te vaak de plaats in van een goed gesprek, zegt arts en filosoof Bert Keizer erover in Medisch Contact. 'Alleen maar omdat we een rolberoerte krijgen van die andere benadering. Die van: ga eens zitten, geef me je hand, kijk me in de ogen, weet dat je gaat sterven.'
- Huib Kloosterhuis overleed op 11 februari. Hij was 55 jaar.
woensdag 9 maart 2016
Kraakwacht in mijn eigen lijf
Vandaag weer tijd voor de driemaandelijkse controle in Nijmegen. Waar uit kwam wat ik al voorspeld had (doorgaan op de ingeslagen weg met Enzalutamide). Geen storm dus, maar een mild briesje uit het zuiden. En ook bleek dat het helaas waar is dat de (lichamelijke) ongemakken hand over hand aan het toenemen zijn. Stapelen van bijwerkingen heet dat dan heel mooi. Precies wat ik ook voel maar gelukkig niet de aankondiging van het einde van de werking van de Enzalutamide. En zo wist dr. Inge van Oort me opnieuw in een handomdraai gerust te stellen. Wat ben ik blij dat ik al sinds begin 2013 bij haar onder behandeling ben. Niet naast de deur maar ik heb het reizen van Utrecht naar Nijmegen er zeker voor over.
De laatste dagen heb ik te pas en te onpas de beeldspraak gebruikt dat ik als (anti-)kraakwacht mijn eigen lichaam moest verdedigen tegen al te ernstig verval. Ondanks het vele sporten en de niet aflatende optimistische insteek voelt het alsof het pandje waar ik eigenlijk nog jaren wilde wonen toch wel steeds verder aan het afbrokkelen is.
Op de terugweg naar Utrecht daar wat over door zitten mijmeren (en daarom misschien wat stil in de auto).
In oktober 2012 bleek er volkomen onuitgenodigd een sloopploeg (prostaatkanker) zich in allerlei hoeken en gaten van mijn lichaam te hebben gevestigd. Er op uit om het bouwwerk met de grond gelijk te maken, de projectontwikkelaar wilde nieuwbouw op mijn plek. Stelletje rouwdouwers, niet van plan te vertrekken maar gelukkig wel zwaar verslaafd aan het bier (testosteron). Radicaal al het bier het huis uit zetten (castratie) gaf wel even opluchting, maar een paar van de ongewenste gasten bleven. Inzetten van de eerste knokploeg (chemo in de vorm van Docetaxel) gaf wel weer wat rust. Tien keer kwamen ze langs om schoon schip te maken maar ruimden meer op dan eigenlijk nodig was (weg mijn haren maar niet mijn streken). Maar het bouwwerk vertoonde steeds meer barsten en scheuren en de fundamenten gingen ook nog verzakken (breken rechter enkel). Toen de indringers weer opspeelden was het tijd voor een nieuwe knokploeg, eentje die permanent in kwam wonen zelfs (Enzalutamide). Op het eerste gezicht redelijk beschaafde hulptroepen. Maar na 24 weken blijkt dat het niet echt lieverdjes zijn. Ze weten weliswaar de prostaatkanker-boeven in toom te houden maar ondertussen stappen ze wel steeds vaker als een olifant door de porseleinkast. En dat merk ik, ondanks mijn hard werken (sporten) raakt het bouwwerk hier toch steeds meer in verval.
Het meeste maakte ik me zorgen om de poly-neuropathie. Mijn geteisterde rechtervoet voelt nog steeds alsof ie in een bankschroef zit, naar is dat er nagenoeg geen gevoel meer zit in mijn voetzool. Alsof je op kussentjes (watten) loopt. Alarmerender is echter dat dat ook zo is voor mijn linkervoet! Dr. Google is nooit een goede raadgever, dus toen ik eenmaal het fenomeen poly-neuropathie gevonden had en zag wat daar de oorzaak van kon zijn onmiddellijk het consult bij dr. Google gestaakt. Het lijstje wat ik vond was namelijk erg ontmoedigend.
En daar bleek dr. Inge dus wel meteen uit de losse pols een antwoord op te hebben. Een antwoord wat ik niet verwacht had: het is een direct gevolg van het gebruik van Docetaxel. Wablief, een jaar NA de behandeling? Jazeker! Waarschijnlijk al lang sluimerend aanwezig en de aandacht op pijn is natuurlijk vooral getrokken door het breken van de rechter enkel. En aansluitende hersteloperatie.
Enzalutamide is een sterk hormoon-preparaat. Bijwerkingen stapelen zich op, en dat is wat ik voel. Sterk spul, dat zeker. Maar het middel is niet erger dan de kwaal. Waren de bemoedigende woorden van dr. Inge.
Een paar maanden geleden dacht ik nog dat het best wel te doen was. De vergelijking van een lotgenoot, "alsof er een vrachtauto over je heen is gereden", was gelukkig niet op mij van toepassing. Nou, na 24 weken begin ik te ontdekken dat het wel steeds meer daar op gaat lijken. Want het is wel elke dag een flinke hormoonstoot, geen rustpauzes zoals met de chemo. En dat gaat er toch steeds meer in hakken.
Mooi is dat er ondanks alles toch weer een lagere PSA uit kwam. Opnieuw 0.30 (bepaald door het Diakonessenhuis in Utrecht, het RadboudUMC meet 2 dagen later 0.35). Precies het nadir (laagste punt) van na de chemokuren. Dat was dus een gevaarlijke dag deze week, in april kreeg ik op de SEH te horen dat mijn enkel weliswaar volkomen in puin lag maar de PSA gelukkig die dag wel heel laag was, 0.30. Nou, het is gelukt: ik heb deze week niet opnieuw een van mijn ledematen weten te breken. Het is wat behelpen met de gestapelde bijwerkingen maar per saldo voelt het wel alsof ik er vandaag weer drie maanden bij heb gekregen. Want de stijgende lijn is nog niet ingezet.
We zullen zien hoe het over 12 weken (het volgende controlebezoek in Nijmegen) voelt. Mijn 'kraakpand' is dan vast nog wel bewoonbaar, ik blijf er hard voor werken. Recht mijn rug, want met die ruggengraat is voorlopig nog niets mis. Daar sloeg dr. Google de plank flink mis!
De laatste dagen heb ik te pas en te onpas de beeldspraak gebruikt dat ik als (anti-)kraakwacht mijn eigen lichaam moest verdedigen tegen al te ernstig verval. Ondanks het vele sporten en de niet aflatende optimistische insteek voelt het alsof het pandje waar ik eigenlijk nog jaren wilde wonen toch wel steeds verder aan het afbrokkelen is.
Op de terugweg naar Utrecht daar wat over door zitten mijmeren (en daarom misschien wat stil in de auto).
In oktober 2012 bleek er volkomen onuitgenodigd een sloopploeg (prostaatkanker) zich in allerlei hoeken en gaten van mijn lichaam te hebben gevestigd. Er op uit om het bouwwerk met de grond gelijk te maken, de projectontwikkelaar wilde nieuwbouw op mijn plek. Stelletje rouwdouwers, niet van plan te vertrekken maar gelukkig wel zwaar verslaafd aan het bier (testosteron). Radicaal al het bier het huis uit zetten (castratie) gaf wel even opluchting, maar een paar van de ongewenste gasten bleven. Inzetten van de eerste knokploeg (chemo in de vorm van Docetaxel) gaf wel weer wat rust. Tien keer kwamen ze langs om schoon schip te maken maar ruimden meer op dan eigenlijk nodig was (weg mijn haren maar niet mijn streken). Maar het bouwwerk vertoonde steeds meer barsten en scheuren en de fundamenten gingen ook nog verzakken (breken rechter enkel). Toen de indringers weer opspeelden was het tijd voor een nieuwe knokploeg, eentje die permanent in kwam wonen zelfs (Enzalutamide). Op het eerste gezicht redelijk beschaafde hulptroepen. Maar na 24 weken blijkt dat het niet echt lieverdjes zijn. Ze weten weliswaar de prostaatkanker-boeven in toom te houden maar ondertussen stappen ze wel steeds vaker als een olifant door de porseleinkast. En dat merk ik, ondanks mijn hard werken (sporten) raakt het bouwwerk hier toch steeds meer in verval.
Het meeste maakte ik me zorgen om de poly-neuropathie. Mijn geteisterde rechtervoet voelt nog steeds alsof ie in een bankschroef zit, naar is dat er nagenoeg geen gevoel meer zit in mijn voetzool. Alsof je op kussentjes (watten) loopt. Alarmerender is echter dat dat ook zo is voor mijn linkervoet! Dr. Google is nooit een goede raadgever, dus toen ik eenmaal het fenomeen poly-neuropathie gevonden had en zag wat daar de oorzaak van kon zijn onmiddellijk het consult bij dr. Google gestaakt. Het lijstje wat ik vond was namelijk erg ontmoedigend.
En daar bleek dr. Inge dus wel meteen uit de losse pols een antwoord op te hebben. Een antwoord wat ik niet verwacht had: het is een direct gevolg van het gebruik van Docetaxel. Wablief, een jaar NA de behandeling? Jazeker! Waarschijnlijk al lang sluimerend aanwezig en de aandacht op pijn is natuurlijk vooral getrokken door het breken van de rechter enkel. En aansluitende hersteloperatie.
Enzalutamide is een sterk hormoon-preparaat. Bijwerkingen stapelen zich op, en dat is wat ik voel. Sterk spul, dat zeker. Maar het middel is niet erger dan de kwaal. Waren de bemoedigende woorden van dr. Inge.
Een paar maanden geleden dacht ik nog dat het best wel te doen was. De vergelijking van een lotgenoot, "alsof er een vrachtauto over je heen is gereden", was gelukkig niet op mij van toepassing. Nou, na 24 weken begin ik te ontdekken dat het wel steeds meer daar op gaat lijken. Want het is wel elke dag een flinke hormoonstoot, geen rustpauzes zoals met de chemo. En dat gaat er toch steeds meer in hakken.
Mooi is dat er ondanks alles toch weer een lagere PSA uit kwam. Opnieuw 0.30 (bepaald door het Diakonessenhuis in Utrecht, het RadboudUMC meet 2 dagen later 0.35). Precies het nadir (laagste punt) van na de chemokuren. Dat was dus een gevaarlijke dag deze week, in april kreeg ik op de SEH te horen dat mijn enkel weliswaar volkomen in puin lag maar de PSA gelukkig die dag wel heel laag was, 0.30. Nou, het is gelukt: ik heb deze week niet opnieuw een van mijn ledematen weten te breken. Het is wat behelpen met de gestapelde bijwerkingen maar per saldo voelt het wel alsof ik er vandaag weer drie maanden bij heb gekregen. Want de stijgende lijn is nog niet ingezet.
We zullen zien hoe het over 12 weken (het volgende controlebezoek in Nijmegen) voelt. Mijn 'kraakpand' is dan vast nog wel bewoonbaar, ik blijf er hard voor werken. Recht mijn rug, want met die ruggengraat is voorlopig nog niets mis. Daar sloeg dr. Google de plank flink mis!
- ps: ik weet het, de Ubica panden zijn niet meer gekraakt en ondertussen gerenoveerd. De ruggengraat siert niet meer de gevels zoals in de foto's hier nog wel het geval is. Maar het beeld was wel toepasselijk. Laat duidelijk zijn dat ik er niet mee probeer te stellen dat het lijf waar ik nu in woon nog op zo'n manier te renoveren zou zijn.
vrijdag 4 maart 2016
Stilte voor de storm?
Voortgang OoFu |
Het gekke is dat ik eigenlijk al weet wat daar uit komt. Doorgaan met de huidige behandeling, de Enzalutamide doet (denk ik) nog steeds zijn werk. De bijwerkingen zijn zeker te behappen. Zo stram als een opa van 80 soms, maar aan spiersterkte geen gebrek, in alle groepen. Met sommige spiergroepen weer bijna op het niveau van de zomer van 2014 (vlak voor begin van de chemo en aansluitende enkel perikelen). En op sommige punten zelfs al weer veel verder.
Dat voelt goed, heel goed. Niets aan te merken op de spiersterkte en ook de conditie is (aangetoond met een sportkeuring) zeker voldoende. Maar ondanks die toegenomen spiersterkte voel ik ook dat de gewrichten en botten het steeds zwaarder krijgen. Direct gevolg van de medicijnen maar daarmee stoppen is ook geen optie.
Volgende week dus weer meten (PSA) en dan weten we meer. Iets hoger, gelijk of iets lager? Voor het beleid maakt het (denk ik) weinig uit en wordt de Enzalutamide voortgezet. En gek genoeg heb ik er toch al een week buikpijn van. Iets hoger betekent dat de eerste stijging een feit is, en bij drie stijgingen wordt het tijd voor herziening van het beleid, heeft de Enzalutamide zijn werk gedaan. En dat is geen geruststellend idee, zoveel troeven kan de oncoloog ook niet meer uit haar mouw schudden.
Wordt het dan volgende week echt stormachtig? Niet in kordate acties of spectaculaire uitslagen. Is de beeldspraak van een storm dus niet helemaal terecht. Maar ben ik er wel stil van, compleet met buikpijn en al.
Wordt vervolgd, ik meld binnenkort wel uit welke hoek het lentebriesje uiteindelijk is gaan waaien.
Abonneren op:
Posts (Atom)